三代试管中23对染色体分别对应筛查的是哪些疾病？
人类有23对染色体，每一条染色体上的DN**段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！试管机构小编这次就来科普一波三代试管中的染色体筛查！
染色体问题有多严重?
首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、**、或者胎停育，被自然淘汰。99%的**是胎儿的原因，而不是母体的原因。
据fertilityandsterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。
40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上**发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠**率高的原因所在！
三代试管PGS技术
PGS即胚胎移植前遗传学筛查，在胚胎移植入母体前，这项技术可以可以筛查23对染色体体进行全面筛查，确保选择较优质的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学非正常的胚胎。
三代试管PGD技术
PGD即胚胎移植前基因诊断，主要用于诊断125种遗传疾病。
这项技术可帮助患有先天性家族遗传病的夫妇预防遗传病遗传给下一代，挑选正常的或者较佳的胚胎植入母体。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体有以下疾病：
哪些人需要做PGD/PGS筛查？
PGS/PGD，即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，可提高胚胎着床率，降低后期**和婴儿健康风险。
1.高龄女性:
现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，**的染色体异常率也高。
染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的，人类遗传密码的染色体的缺陷。
2.超过两年不明原因不孕者:
如果身体各项检查都正常但备孕两年以上，依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕。
3.反复**或者胎停的女性:
婚后很多夫妻备孕总是遇到**或者胎停，这很有可能是夫妻染色体问题导致的问题，那么做试管前身体检查一定要查下染色体。
4.夫妻或者家族中有遗传疾病:
遗传疾病都是通过染色体来遗传的，人体23对染色体任何一条出现问题，都会发生对应的病症。
有此类情况的夫妻做试管前则需要做染色体检查，更多的还需要做基因检查，进入试管婴儿周期后胚胎还需再做染色体筛查。
5.未生育过健康宝宝的:
是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。
染色体问题可选三代试管技术
第三代试管婴儿技术中不仅有PGD和PGS技术可以筛选出常见染色体问题，还可以深层次检查染色体基因问题，帮助找到问题症结所在。
即运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术在胚胎移植前进行基因筛查诊断，准确判断胚胎是否存在异常，优胜劣汰的将优质健康的胚胎植入母体**，使其着床妊娠。
可以有效确保胎儿的健康，避免胎停、**等风险的发生，极大提升高龄女性怀孕的机率，同时实现优生优育的目的。试管机构顾问建议：为了宝宝的健康着想，做试管婴儿之前要进行染色体检查，做到防患于未然，达到真正的的优生优育。
